Seznam genů a diagnóz NGS vyšetření

[
  {
    "diagnoza": "Aarskog-Scott syndrom",
    "gen": "FGD1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Alagille syndrom",
    "gen": "JAG1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Alagille syndrom",
    "gen": "NOTCH2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Angelman syndrom",
    "gen": "UBE3A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Ankylóza třmínku s širokými palci a prsty",
    "gen": "NOG",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ADCY6",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ASCC1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CHRNA1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CHRND",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CHRNG",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CHST14",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CNTN1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "CNTNAP1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "DOK7",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "DSE",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ECEL1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ERBB3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ERGIC1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "FBN2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "FKBP10",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "GLE1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "KIAA1109",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "KIF14",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "LGI4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "MUSK",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "MYBPC1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "MYH3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "MYH8",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "MYOD1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "NALCN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "NEB",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "NUP88",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "PIEZO2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "PIP5K1C",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "RAPSN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "RIPK4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "RYR1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "SCARF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "SLC18A3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "SLC35A3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "SYNE1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "TNNI2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "TNNT3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "TPM2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "TRIP4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "UBA1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "VIPAS39",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "VPS33B",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Arthrogrypóza",
    "gen": "ZC4H2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Beareův-Stevensonův syndrom cutis gyrata",
    "gen": "FGFR2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "BOF syndrom",
    "gen": "TFAP2A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Carney complex",
    "gen": "PRKAR1A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "BRD4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "NIPBL",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "RAD21",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "SMC3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Culler-Jones  syndrom",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická fibróza",
    "gen": "CFTR",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "MUSK",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "MYOD1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "RAPSN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "NUP88",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "SLC18A3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Deformace plodu způsobené akinezí/nehybností",
    "gen": "DOK7",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Desmosterolóza",
    "gen": "DHCR24",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "ADA2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "GATA1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL15",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL18",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL26",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL27",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL31",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL35",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL35A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPL5",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS10",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS15A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS17",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS19",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS20",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS24",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS26",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS27",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS28",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS29",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "RPS7",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Diamond-Blackfan anémie",
    "gen": "TSR2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "COL7A1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "MMP1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "LAMA3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "LAMB3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "LAMC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "COL17A1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "ITGB4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "ITGA6",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "KRT5",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Epidermolysis bullosa dystrophica, junctional, simplex",
    "gen": "KRT14",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární středozemská horečka",
    "gen": "MEFV",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Fenylketonurie",
    "gen": "PAH",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Freeman-Sheldon syndrom",
    "gen": "MYH3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Freeman-Sheldon syndrom",
    "gen": "NALCN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Gorlin syndrom",
    "gen": "PTCH1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Gorlin syndrom",
    "gen": "PTCH2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Gorlin syndrom",
    "gen": "SUFU",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Haddad syndrom (Ondine-Hirschsprung syndrom)",
    "gen": "ASCL1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Haddad syndrom (Ondine-Hirschsprung syndrom)",
    "gen": "PHOX2B",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Haddad syndrom (Ondine-Hirschsprung syndrom)",
    "gen": "RET",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární sférocytóza",
    "gen": "ANK1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární sférocytóza",
    "gen": "SPTA1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární sférocytóza",
    "gen": "SPTB",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární sférocytóza",
    "gen": "SLC4A1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární sférocytóza",
    "gen": "EPB42",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "ATP7A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "ABCD1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "EDN3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "ECE1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "EDNRB",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "ERBB2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "ERBB3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "GDNF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "NRTN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "RET",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "SEMA3C",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "SEMA3D",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "SMO",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hirschsprungova choroba",
    "gen": "SREBF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperimunoglobulinemie D s periodickou horečkou",
    "gen": "MVK",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická aplastická anémie",
    "gen": "IFNG",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická aplastická anémie",
    "gen": "PRF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická aplastická anémie",
    "gen": "SBDS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická aplastická anémie",
    "gen": "TERC",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická aplastická anémie",
    "gen": "TERT",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Kabuki syndrom",
    "gen": "KDM6A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Kabuki syndrom",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "KBG syndrom",
    "gen": "ANKRD11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Feil syndrom",
    "gen": "GDF6",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Feil syndrom",
    "gen": "MEOX1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Feil syndrom",
    "gen": "GDF3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Feil syndrom",
    "gen": "MYO18B",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Trénaunay-Weber syndrom",
    "gen": "AGGF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Klippel-Trénaunay-Weber syndrom",
    "gen": "RASA1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Langer-Giedion syndrom",
    "gen": "EXT1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Langer-Giedion syndrom",
    "gen": "TRPS1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Legius syndrom",
    "gen": "SPRED1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "LEOPARD syndrom",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "LEOPARD syndrom",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "LEOPARD syndrom",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "McCune-Albright syndrom",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Neurofibromatóza",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Neurofibromatóza",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "KRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "SOS1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "NRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "RIT1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "SOS2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "SHOC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "A2ML1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "MRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "RASA2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "RRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "RRAS2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "PPP1CB",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan syndrom / Noonan-like syndrom",
    "gen": "SHOC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Opitz G/BBB syndrom",
    "gen": "MID1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Opitz G/BBB syndrom",
    "gen": "SPECC1L",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rendu-Osler-Weber syndrom",
    "gen": "ENG",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rendu-Osler-Weber syndrom",
    "gen": "ACVRL1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rendu-Osler-Weber syndrom",
    "gen": "GDF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rendu-Osler-Weber syndrom",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "MECP2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "FOXG1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "CDKL5",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "GABBR2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "MECP2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "NTNG1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Rett syndrom a atypický Rett syndrom",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Schwannomatóza",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Schwannomatóza",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Schwannomatóza",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Simpson-Golabi-Behmel syndrom",
    "gen": "GPC3",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Simpson-Golabi-Behmel syndrom",
    "gen": "OFD1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Simpson-Golabi-Behmel syndrom",
    "gen": "GPC4",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Lemli-Opitz syndrom",
    "gen": "DHCR7",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Magenis syndrom",
    "gen": "RAI1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Magenis syndrom",
    "gen": "DEAF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Magenis syndrom",
    "gen": "FLII",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Magenis syndrom",
    "gen": "IQSEC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "CTC1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "DKC1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "NOP10",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "NPM1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "PARN",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "RTEL1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "TERC",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "TERT",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "TINF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "USB1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená dyskeratóza",
    "gen": "WRAP53",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Wiedemann-Steiner syndrom",
    "gen": "KMT2A",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "HRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "KRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "MAP2K1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "MAP2K2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SPRED1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "KRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SOS1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "NRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RIT1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SOS2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SHOC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "A2ML1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "MRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RASA2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RRAS",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "RRAS2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "PPP1CB",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SHOC2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "RASopatie (syndromy Costello, CFC , Legius, LEOPARD,Noonan, Noonan-like, Neurofibromatóza, Schwannomatóza)",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "CIBAR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "GLI1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "IQCE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "KIAA0825",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "LMBR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "PITX1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "ZNF141",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "HOXD13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "FBLN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "LRP4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "CCNQ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "FGF16",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "BHLHA9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Polydaktylie / Syndaktylie",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SOX9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "BMP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "BMPR1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "GDF5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "HOXD13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "IHH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "MACROH2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "NOG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PITX1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PTHLH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "ROR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "TRPV4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "AFF4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "ARHGAP31",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "ARID1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "ARID1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "CHSY1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "CWC27",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "DLL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "DOCK6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "DPF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "EOGT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "HDAC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "HOXA13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "MYCN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "NOTCH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PDE3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PGAP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PGAP3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PIGL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PIGO",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PIGV",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PIGW",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "PIGY",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "RBPJ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "RHOA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SMARCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SMARCD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Brachydaktylie",
    "gen": "SOX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "AEBP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "ANO5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "ATP6V0A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "ATP6V1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "ATP6V1E1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "BMP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "CREB3L1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "CRTAP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "DKK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "FKBP10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "GORAB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "IFIH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "IFITM5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "LRP5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "MESD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "P3H1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "P4HB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "PLOD2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "PLS3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "PPIB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "PYCR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "DDX58",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "SEC24D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "SERPINF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "SERPINH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "SP7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "SPARC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "TAPT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "TENT5A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "TMEM165",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "TMEM38B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "WNT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "WNT3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se sníženou kostní denzitou",
    "gen": "XYLT2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "AMER1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "ANKH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "BMP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "CA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "CLCN7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "CSF1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "CTSK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "DHCR24",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "DLX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "FAM20C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "FERMT3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "HMGA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "HNRNPA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "HNRNPA2B1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "HPGD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "IKBKG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "LEMD3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "LRP4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "LRP5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "LRRK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "MTAP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "OSTM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "PLEKHM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "POLR3B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "PTDSS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "PTH1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "SFRP4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "SLC29A3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "SLCO2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "SNX10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "SOST",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TBXAS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TCIRG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TGFB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TNFRSF11A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TNFRSF11B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "TNFSF11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární kostní dysplázie se zvýšenou kostní denzitou",
    "gen": "VCP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "COL10A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "TRIP11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "HDAC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "FGFR3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "PTH1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "PEX14",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "PEX19",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "ABCC9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "KCNJ8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "MMP13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "ACP5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "CWC27",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "BPNT2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "TAPT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "AGPS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "ARSL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "EBP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "GNPAT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "LBR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "MGP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "NSDHL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "PEX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Chondrodysplasia punctata a jiné chondrodysplázie",
    "gen": "PEX7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SKI",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMAD6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "MSX2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TWIST1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IL11RA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ALPL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ALX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ALX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "BMP4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CDC45",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "EDNRB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "EFNB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ERF",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FGFR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FGFR3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FREM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GDF5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IFT122",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "MASP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "MEGF8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "POR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "NOG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "PAX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RAB23",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RECQL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SOX10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SPECC1L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TCF12",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TGFBR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TGFBR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TWIST2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "WDR35",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ZIC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SPRED2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "STX1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TBL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "TMEM270",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "VPS37D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SOX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ANKRD11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ARID1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ARID1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ARID2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ARSB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ASXL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "BAZ1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "BCL7B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "BUD23",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CD96",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CLIP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "COLEC10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "COLEC11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CTSK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "CYP26B1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "DNAJC30",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "ELN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FKBP6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "FUZ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GALNS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GLB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GNS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GTF2I",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GTF2IRD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GTF2IRD2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "GUSB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "HGSNAT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "HYAL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IDUA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IFT43",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "IFT52",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "KANSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "KRAS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "LIMK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "LRP5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "METTL27",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "MLXIPL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "MRAS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "NAGLU",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "NCF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "NRAS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "NSUN2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "PIGT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "PPP3CA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RASA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RFC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RIT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RRAS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "RRAS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SGSH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMARCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMARCD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SMO",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SOS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kraniosynostózy (Crouzon, Pffeiffer, Saethre-Chotzen aj.)",
    "gen": "SOS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "BMPER",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "EXTL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "GPX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "LTBP3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "MYH3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "SBDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "SLC26A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "SLC35D1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondylodysplastické dysplázie",
    "gen": "TRIP11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "TBX6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "TRAPPC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "SMARCAL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "TRPV4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "PCYT1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "FN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "NKX3-2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "ACAN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "ACP5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "BGN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "CANT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "CHST3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL11A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "DDR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "DYM",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "HSPG2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "INPPL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "KIF22",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "LONP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "MATN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "MMP13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "NANS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "PAM16",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "PAPSS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "RSPRY1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "SLC39A13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "TONSL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "RPL10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "EXOC6B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "HSPA9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "IARS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "LOXL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "NEPRO",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "POP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "RAB33B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "DDRGK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "EIF2AK3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "AIFM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "CCN6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Spondyloepifyzární a spondyloepimetafyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "CHST3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "B3GAT3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "CANT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "BPNT2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "COL27A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "CSGALNACT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "EXOC6B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "GZF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "KIF22",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "PISD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární  kostní dysplázie s mnohočetnými dislokacemi kloubů",
    "gen": "XYLT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "SLC26A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "COMP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "MATN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "CANT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná epifyzární dysplázie",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "ALX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "ALX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "ALX1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "EFNB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "SIX2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "SPECC1L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Frontonasální dysplázie",
    "gen": "ZSWIM6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "DYNC2H1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT52",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT80",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "NEK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "TCTEX1D2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "TTC21B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT43",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "WDR35",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "CEP120",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "KIAA0586",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "DYNC2LI1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT81",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "CSPP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "DYNC2I1/WDR60",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "DYNC2I2/WDR34",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "EVC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "EVC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "GLI1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT122",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "NEK9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "PRKACA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "PRKACB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "TCTN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Dysplázie krátkých žeber (Short rib dysplasia)",
    "gen": "TRAF3IP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "XRCC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TRIM37",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "POC1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ZNF335",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ATR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ATRIP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CENPE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CENPJ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CEP152",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DONSON",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "NUP85",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PLK4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "RBBP8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TRAIP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ADAMTSL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ALDH18A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "AMER1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ANTXR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "BRF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CANT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CDC45",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CDC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CDT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CKAP2L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COMP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "COX7B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CRIPT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CSGALNACT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "CTSA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DDRGK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DHCR24",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DLL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DLX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DNMT3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "DYM",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "EFEMP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ERCC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "FAM111A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "FGFR3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GHR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GHRHR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GLB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GMNN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "GORAB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "HCCS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "HHAT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "HSPA9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "HSPG2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "IDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "INPP5K",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "INPPL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "KAT6B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "KIF11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "LARP7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "LTBP3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "NEPRO",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "NIN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "NSMCE2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "OBSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ORC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ORC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "ORC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PCYT1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PEX7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PIEZO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PIK3R1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "POLE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PTDSS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PTH1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "PYCR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "RTTN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SALL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SGMS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SHOX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SLC26A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "SMARCA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "STAT5B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TBX6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TCTN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TRIP11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "TRPV4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "WNT5A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst / trpaslictví",
    "gen": "XYLT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "LMBR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "WNT7A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "NALCN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "TBX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "POLR3GL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "RBM8A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "SALL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "TBX15",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "BTRC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "DLX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "DLX6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "EPS15L1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "TP63",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "SEM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplázie končetin (ektrodaktylie, rozštěp ruky-nohy aj.)",
    "gen": "WNT10B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Achondroplázie / Hypochondroplázie",
    "gen": "FGFR3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "3M syndrom",
    "gen": "CCDC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "3M syndrom",
    "gen": "OBSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "3M syndrom",
    "gen": "CUL7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Atelosteogeneze",
    "gen": "SLC26A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Atelosteogeneze",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "PHEX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "FGF23",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "DMP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "ENPP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "CLCN5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "SLC34A3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "SLC9A3R1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "OCRL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "VDR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "CYP27B1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice",
    "gen": "CYP2R1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetné synostózy",
    "gen": "NOG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetné synostózy",
    "gen": "GDF5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetné synostózy",
    "gen": "GDF6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetné synostózy",
    "gen": "FGF9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetné synostózy",
    "gen": "HOXA11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst způsobený mutacemi v SHOX genu, Léri-Weill dyschondroosteóza, Langerova mezomelická dysplázie",
    "gen": "SHOX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "BMP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "CREB3L1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "CRTAP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "FKBP10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "IFITM5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "KDELR2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "LEPRE1 (P3H1)",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "MESD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PLOD2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PLS3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PPIB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SEC24D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SERPINF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SERPINH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SP7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SPARC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "TENT5A (FAM46A)",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "TMEM38B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "WNT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ABCC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ABL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ACD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ADGRG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "AFF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ALDH18A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ALG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ALG12",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ALG8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ALX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "APPL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ARCN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ARID1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ARID1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ARID2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ASXL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ASXL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ASXL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATP5F1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATP6V0A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATP6V1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATP6V1E1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATP7A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ATRIP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "AUTS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BCAP31",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BCS1L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BLK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BMPER",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BRD4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "BRPF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CANT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CCDC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CCNQ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CDC45",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CDC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CDON",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CDT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CEL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CENPE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CENPJ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CEP152",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CHRNA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CHRND",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CHRNG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CKAP2L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CLCN7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CLPB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "COG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "COG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "COG5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "COG6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "COG7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CTC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CTSK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CTU2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CUL7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "CWC27",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DHCR24",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DHCR7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DHDDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DISP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DKC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DLK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DLL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DLL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DNMT3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DOK7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DONSON",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DPF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DYNC2LI1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "DYRK1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EFEMP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ELN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EMG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ERCC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EVC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EVC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "EXOSC9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FAM111A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FAM20C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FANCM",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FIG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FKTN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FMR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FOXH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "FUT8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GAS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GCK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GFM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GLB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GLI1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GMNN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "GRB10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HADH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HDAC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HHAT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HMGA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HNF1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HNF4A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HOXD13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "HSD11B2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IBA57",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IDH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IFIH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IGF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IGF1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "IGF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "INS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "INSR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "JAG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KANSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KAT6A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KATNB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KCNJ11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KDM6A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KIF14",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KIF2A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KIF5C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KLF11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KMT2A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "KMT2B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LAGE3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LARS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LEMD3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LFNG",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LMBRD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LMNA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "LONP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MAGEL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MCM4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MCM5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MESD",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MKRN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MLXIPL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MMACHC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MTHFR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MTRR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MUSK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MYH3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "MYOD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NAA10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NALCN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NDE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NEK9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NEUROD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NFIX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NHP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NIN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NIPBL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NODAL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NOP10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NPAP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NPM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NSDHL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NSUN2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NUP133",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NUP85",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NUP88",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "NUS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "OBSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ORC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ORC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ORC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "OSGEP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "OTUD6B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "P4HB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PAH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PARN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PAX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PCDH12",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PDE4D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PDGFRB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PDHA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PDX1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PEX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PHGDH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PIEZO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PIK3R1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PLAGL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PLK4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "POGZ",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "POLE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "POLR3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PPP1R15B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PPP2R5D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PRKACA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PRKACB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PRKAR1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PRPS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PSAT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PTCH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PTDSS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PTF1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PUF60",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "PYCR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAB18",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAB3GAP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAD21",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RAPSN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RBBP8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RECQL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RELN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RIPK4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RNF113A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RPL10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RPL11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RPS19",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RTEL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "RTTN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SAMD9",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SC5D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SEC24D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SEMA3E",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SIN3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SIX2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SIX3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SLC18A3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SLC26A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SLC35A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SLC35C1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCAL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SMC3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SNRPB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SNRPN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SOX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "STT3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "STT3B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "SUFU",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TAF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TAPT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TBC1D20",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TBCE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TBX1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TBX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TBX6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TCTN3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TDGF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TELO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TERC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TERT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TFAP2A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TGDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TGIF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TINF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TONSL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TOP3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TP53RK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TPRKB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TRAIP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TRIM37",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TRIP13",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TRMT10A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TUBA1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TUBGCP4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "TUBGCP6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "UBR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "UNC80",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "USB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "VANGL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "WDR4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "WDR73",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "WNT4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "WNT7A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "WRAP53",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "XRCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "XRCC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "XYLT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZBTB18",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZFP57",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZFPM2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZIC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZMPSTE24",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "IUGR Intrauterinní růstová retardace",
    "gen": "ZNF335",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ACTB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ALDH18A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ARG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ARID1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ARID1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ARID2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ARSL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ATP6V0A2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ATP6V1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ATP6V1E1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ATR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ATRX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "BRD4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CASK",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CDC42",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CKAP2L",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "COG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "COG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "COG7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "COLEC10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "COLEC11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CTC1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CTNNB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CUL7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CYP11B2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CYP27B1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "CYP2R1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "DCX",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "DLK1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "DMXL2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "DPF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "DYM",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "EBP",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ELN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "EMG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "EPG5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ERCC4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ERCC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "FAM111A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "FIG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "FLNA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GATA3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GHSR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GNPTAB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GRB10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "GUSB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "HLA-DQA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "HMGA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "IGF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "IGF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "IGFALS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "IL2RA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "INSR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "KANSL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "KDM6A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "KMT2A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "LARP7",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "LMNA",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MAP2K1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MASP1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MBD5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MCM4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MGAT2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MTRR",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "MYH3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NAA10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NALCN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NDE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NEXMIF",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NIN",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NIPBL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "NSUN2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PAPPA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PCYT1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PDE4D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PHKB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PHKG2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PIEZO2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PLAGL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PPP1R15B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PRKAR1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PTPN22",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PTRH2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "PYGL",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RAB18",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RAD21",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RNPC3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RPL10",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RTEL1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "RYR1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SALL4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SATB2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SEC24D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SEMA3E",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SIN3A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SLC2A1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCC2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCD1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SMC3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SNRPB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SOX2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SOX4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SPTA1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SPTB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "STAT5B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "SYNE1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TAF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TBC1D20",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TBCE",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TCF4",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TFAP2A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TGDS",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TMCO1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TRMT10A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TSHB",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "TUBB3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "WFS1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Postnatální růstová retardace",
    "gen": "XYLT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná osteochondromatóza",
    "gen": "EXT2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná osteochondromatóza",
    "gen": "EXT1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Nail-Patella syndrom",
    "gen": "LMX1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ollier disease (Enchondromatóza)",
    "gen": "IDH1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ollier disease (Enchondromatóza)",
    "gen": "IDH2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ollier disease (Enchondromatóza)",
    "gen": "PTH1R",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "WNT10B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "BTRC",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "DLX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "DLX6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "EPS15L1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "SEM1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ektrodaktylie",
    "gen": "TP63",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Holt-Oram syndrom",
    "gen": "TBX5",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pallister-Hall syndrom",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Silver-Russel syndrom",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Silver-Russel syndrom",
    "gen": "HMGA2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Silver-Russel syndrom",
    "gen": "IGF2",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Silver-Russel syndrom",
    "gen": "PLAG1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "TAR syndrom",
    "gen": "RBM8A",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Treacher-Collins syndrom",
    "gen": "POLR1B",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Treacher-Collins syndrom",
    "gen": "POLR1C",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Treacher-Collins syndrom",
    "gen": "POLR1D",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Treacher-Collins syndrom",
    "gen": "TCOF1",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Van der Woude syndrom",
    "gen": "GRHL3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Van der Woude syndrom",
    "gen": "IRF6",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Greigův syndrom cefalopolysyndaktylie",
    "gen": "GLI3",
    "panel": "Kostní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Deficit TRH",
    "gen": "TRH",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Deficit TRH",
    "gen": "TRHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "PROP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "LHX3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "HESX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "FOXA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kombinovaný deficit hormonů hypofýzy",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit ACTH",
    "gen": "TBX19",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "GH1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "GHRHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "BTK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "POU1F",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "RNPC3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Izolovaný deficit růstového hormonu",
    "gen": "ELF4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Malý vzrůst způsobený částečným deficitem receptoru pro růstový hormon (GHR)",
    "gen": "GHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "AHO (Albrightova hereditární osteodystrofie)",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděný růst způsobený deficitem IGF-1",
    "gen": "IGF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rezistence k thyreoidálním hormonům",
    "gen": "THRB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rezistence k thyreoidálním hormonům",
    "gen": "THRA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "DMXL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "DUOX2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "DUOXA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "FOXE1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "FOXI1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "HESX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "IGSF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "IYD",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "KAT6B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "KCNJ10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "LHX3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "NKX2-1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "PAX8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "PROP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "PTRH2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "SLC26A4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "SLC5A5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TG",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TPO",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TRH",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TRHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TSHB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "TSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená hypothyreóza",
    "gen": "UBR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperthyreóza",
    "gen": "TSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "MEN1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CDC73",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "GCM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CDKN1A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CDKN1B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CDKN2B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CDKN2C",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "TRPV6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperparathyreóza",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "PTH",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "AIRE",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "GCM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "GATA3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "TBCE",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "FAM111A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "GCM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "HADHA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoparathyreóza",
    "gen": "STX16",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcémie autozomálně dominantní",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcémie autozomálně dominantní",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcémie (hypokalciurická)",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcémie (hypokalciurická)",
    "gen": "AP2S1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcémie (hypokalciurická)",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcémie (hypokalciurická)",
    "gen": "CYP24A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcémie (hypokalciurická)",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohypoparathyreóza typ 1B",
    "gen": "GNAS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohypoparathyreóza typ 1B",
    "gen": "STX16",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rezistence na vitamín D",
    "gen": "VDR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Křivice hypofosfatemická X-vázaná",
    "gen": "PHEX",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "CYP21A2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "CYP11B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "CYP17A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "HSD3B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "STAR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "HSD3B2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)",
    "gen": "POR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hypoplázie (AHC)",
    "gen": "NR0B1(DAX1)",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hypoplázie (AHC)",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hypoplázie (AHC)",
    "gen": "POLE",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hypoplázie (AHC)",
    "gen": "SAMD9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální adrenální hypoplázie (AHC)",
    "gen": "SGPL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom nadbytku mineralokortikoidů",
    "gen": "HSD11B2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperaldosteronismus",
    "gen": "KCNJ5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperaldosteronismus",
    "gen": "CACNA1D",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperaldosteronismus",
    "gen": "CYP11B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperaldosteronismus",
    "gen": "CYP11B2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperaldosteronismus",
    "gen": "CLCN2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární deficit glukokortikoidů",
    "gen": "MC2R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární deficit glukokortikoidů",
    "gen": "MRAP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární deficit glukokortikoidů",
    "gen": "NNT",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární deficit glukokortikoidů",
    "gen": "STAR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární deficit glukokortikoidů",
    "gen": "TXNRD2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Generalizovaný pseudohypoaldosteronismus, typ 1",
    "gen": "SCNN1B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Generalizovaný pseudohypoaldosteronismus, typ 2",
    "gen": "SCNN1A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Generalizovaný pseudohypoaldosteronismus, typ 3",
    "gen": "SCNN1G",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rrezistence ke glukokortikoidům",
    "gen": "NR3C1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "HNF4A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "GCK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "HNF1A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "PDX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "HNF1B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "NEUROD1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "KLF11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "CEL",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "PAX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "INS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "BLK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "ABCC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "KCNJ11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "MODY",
    "gen": "APPL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "ABCC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "GCK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "INS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "PDX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "KCNJ11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní diabetes dětského věku",
    "gen": "STAT3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Diabetes insipidus",
    "gen": "AQP2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Diabetes insipidus",
    "gen": "AVP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Diabetes insipidus",
    "gen": "AVPR2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "CYP19A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "DLK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "KISS1R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "LHCGR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasná puberta",
    "gen": "MKRN3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ALDOA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ALMS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ALX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ANOS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "AR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ATAD3A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "BMP15",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "BNC1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "BRD4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "BTK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CCDC141",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CDON",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CLCNKB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "COL7A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CPE",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CTNNB1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CUL4B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CYB5A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CYP11A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "CYP17A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DCAF17",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DCC",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DEAF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DHX37",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DMRT3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DNM1L",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "DUSP6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "EIF2S3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ESR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "EXT2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FEZF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FGD1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FGF17",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FLII",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FLRT3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FOXA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FSHB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "FSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GALT",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GHSR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GMNN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GNRH1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GNRHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "GPR161",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "HESX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "HS6ST1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "IGFALS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "IL17RD",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "INSR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "IQSEC2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "KISS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "KISS1R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "LEPR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "LHB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "LMNA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MAGEL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MAP3K1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MEN1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MKRN3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MMP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MRPS22",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "MSMO1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NDN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NDNF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NDP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NIPBL",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NLRP3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NONO",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NOTCH2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NPAP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NR0B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NR5A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NSMF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "OCA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "OCRL",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PCSK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PGM1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PHF6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PHKA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PHKG2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POF1B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POLR3A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POLR3B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POLR3GL",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POLR3H",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POMC",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PPP1R15B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PROK2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PROKR2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PROP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PSMC3IP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PTRH2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PUS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "PYGL",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RAB18",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RAB3GAP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RAD21",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RAI1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RBM28",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "RPL10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SALL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SEMA3A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SEMA3E",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SLC12A3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SLC29A3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SLC37A4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SMC3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SNRPN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SOX10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SOX3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SOX9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SPIDR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SPRY4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "SRY",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "STAT5B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "STUB1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TAC3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TACR3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TAF13",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TBC1D20",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TBX3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TCF12",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TGFB1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TRIP4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "TRMT10A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "VAMP7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "WDR11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "WFS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "WWOX",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ZBTB20",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ZFPM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ZMPSTE24",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Opožděná puberta",
    "gen": "ZSWIM7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "HSD17B3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "SRD5A2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "LHB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "LHCGR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "CD96",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "CYP19A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "FRAS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "NR3C1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudohermafroditismus",
    "gen": "SPECC1L",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "ANOS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "ARL6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBIP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS12",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "BBS9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "CCDC141",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "CEP19",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "DCAF17",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "DCC",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "DMXL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "DUSP6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FEZF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FGF17",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FLRT3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FOXA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "FSHB",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "GNRH1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "GNRHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "HESX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "HS6ST1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "IFT27",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "IFT74",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "IL17RD",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "KISS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "KISS1R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "LEP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "LEPR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "LZTFL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "MAGEL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "NDN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "NDNF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "NR0B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "NSMF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "OCA2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "PCSK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "POLR1C",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "POLR3A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "POLR3B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "PROK2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "PROKR2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "PROP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "RAB3GAP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "RBM28",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "RNF216",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SCAPER",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SEMA3A",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SEMA3E",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SIM1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SMCHD1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SNRPN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SOX10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SOX3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "SPRY4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "TAC3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "TACR3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "TTC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypogonadotropní hypogonadismus s anosmií (Kallmann syndrom) / normosmickým CHH (nCHH)",
    "gen": "WDR11",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "CHARGE syndrom",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "CHARGE syndrom",
    "gen": "SEMA3E",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "CBX2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "DHH",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "DHX37",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "DMRT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "MAP3K1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "NR0B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "NR5A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "SOX9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "SRY",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "46,XY kompletní gonadální dysgeneze",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ovariální hyperstimulační syndrom",
    "gen": "FSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "BMP15",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "BNC1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "CLPP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "CYP17A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "CYP19A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "ERAL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "FMR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "FOXL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "FSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "GALT",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "HARS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "HSD17B4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "LARS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "MCM9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "MRPS22",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "NR5A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "NSMCE2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "POLR3H",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "PSMC3IP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "SPIDR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "STAR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "TWNK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "XRCC4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "ZSWIM7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "DIAPH2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "FIGLA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "GDF9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "HFM1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "LHCGR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "MCM8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "MSH5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "NOBOX",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Předčasné ovariální selhání",
    "gen": "POF1B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "BMP15",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "BNC1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "CLPP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "DHX37",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "DMRT3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "ERAL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "FSHR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "HARS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "HSD17B4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "LARS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "MAP3K1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "MCM9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "MRPS22",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "NR0B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "NR5A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "POLR3H",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "PSMC3IP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "SOX9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "SPIDR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "SRY",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "TWNK",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "VAMP7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "WWOX",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "ZFPM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Ženská neplodnost způsobená gonadální dysgenezí",
    "gen": "ZSWIM7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "AFF4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "ALMS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "ARL6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBIP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS12",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BBS9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "BDNF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CEP19",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CNNM2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CPE",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "DEAF1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "DLK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "EIF2S3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "FLII",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "FMR1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "GNAS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "IFT27",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "IFT74",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "IQSEC2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "LAS1L",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "LEP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "LEPR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "LZTFL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "MAGEL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "MC4R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "MEGF8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "NDN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "PCSK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "PHF6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "POMC",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "PRMT7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "RAB23",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "RAI1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "RPS6KA3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "SCAPER",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "SH2B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "SIM1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "SNRPN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "TRAPPC9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "TTC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Geneticky podmíněná obezita blíže nespecifikovaná",
    "gen": "NTRK2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "CEP19",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "LEP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "LEPR",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "MC4R",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "PCSK1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "POMC",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "SH2B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "SIM1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "BDNF",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Monogenní nesyndromová obezita",
    "gen": "NTRK2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Prader-Willi syndrom (PWS, PWS-like)",
    "gen": "MKRN3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Prader-Willi syndrom (PWS, PWS-like)",
    "gen": "MAGEL2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Prader-Willi syndrom (PWS, PWS-like)",
    "gen": "NDN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Prader-Willi syndrom (PWS, PWS-like)",
    "gen": "SNRPN",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-21",
    "gen": "ARL6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-22",
    "gen": "BBIP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-23",
    "gen": "BBS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-24",
    "gen": "BBS10",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-25",
    "gen": "BBS12",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-26",
    "gen": "BBS2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-27",
    "gen": "BBS4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-28",
    "gen": "BBS5",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-29",
    "gen": "BBS7",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-30",
    "gen": "BBS9",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-31",
    "gen": "CEP19",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-32",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-33",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-34",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-35",
    "gen": "IFT27",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-36",
    "gen": "IFT74",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-37",
    "gen": "LZTFL1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-38",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-39",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-40",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-41",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-42",
    "gen": "SCAPER",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-43",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-44",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-45",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-46",
    "gen": "TTC8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet Biedl syndrome 1-47",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Carpenter syndrome",
    "gen": "MEGF8",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Carpenter syndrome",
    "gen": "RAB23",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Cohen syndrome",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rubinstein-Taybi syndrome",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Rubinstein-Taybi syndrome",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Alström syndrom",
    "gen": "ALMS1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Borjeson-Forssman-Lehman syndrom",
    "gen": "PHF6",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "CHOPS syndrom",
    "gen": "AFF4",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kleefstra syndrom",
    "gen": "EHMT1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Kleefstra syndrom",
    "gen": "KMT2C",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "UGT1A1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "HMOX1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "BLVRA",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "SLCO1B1",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "SLCO1B3",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperbilirubinémie",
    "gen": "ABCC2",
    "panel": "Endokrinní onemocnění"
  },
  {
    "diagnoza": "Makrocefalie - blíže nespecifikovaná",
    "gen": "",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "AKT1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "AKT3",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "APC2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "DICER1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "DIS3L2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "DNMT3A",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "EED",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "EZH2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "GPC3",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "GPC4",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "HERC1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "IGF2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "MTOR",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "MYO5A",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "NFIX",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "PIK3CA",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "RNF135",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "SETD2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Overgrowth syndromy bez konkrétního zaměření",
    "gen": "SUZ12",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Beckwith-Wiedemann",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Beckwith-Wiedemann",
    "gen": "IGF2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Beckwith-Wiedemann",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Beckwith-Wiedemann",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Simpson–Golabi–Behmel syndrome",
    "gen": "GPC3",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Simpson–Golabi–Behmel syndrome",
    "gen": "GPC4",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Sotos syndrome",
    "gen": "APC2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Sotos syndrome",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Sotos syndrome",
    "gen": "SETD2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Sotos syndrome",
    "gen": "NFIX",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Weaver syndrom",
    "gen": "EED",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Weaver syndrom",
    "gen": "EZH2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Weaver syndrom",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Weaver syndrom",
    "gen": "SUZ12",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Tatton–Brown–Rahman syndrom",
    "gen": "DNMT3A",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Proteus syndrome",
    "gen": "AKT1",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Proteus syndrome",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Perlman syndrome",
    "gen": "DIS3L2",
    "panel": "Makrocefalie"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie bez zaměření na konkrétní syndrom",
    "gen": "",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mentální retardace bez zaměření na konkrétní syndrom",
    "gen": "",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "FGD1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "HUWE1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "LAS1L",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "MED12",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "PQBP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "SHROOM4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "CUL4B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "MECP2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "ARX",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "ATP6AP2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "CLIC2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "CNKSR2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "GRIA3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "HNRNPH2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "KDM5C",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "NONO",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "PHF6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "RAB40AL",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "RBMX",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "RPL10",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "SLC9A6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "SMS",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "TAF1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "UBE2A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "UPF3B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "X-vázané syndromové mentální retardace",
    "gen": "ZDHHC9",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně dominantní primární mikrocefálie",
    "gen": "DPP6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně dominantní primární mikrocefálie",
    "gen": "LMNB1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "ANKLE2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "ASPM",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CDK5RAP2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CENPJ",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CEP135",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CEP152",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CEP63",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CIT",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "COPB2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CDK6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "KIF14",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "KNL1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "MFSD2A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "METTL5",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "MCPH1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "NCAPD3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "PHC1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "PYCR2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "SASS6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "STIL",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "TAF13",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "TRAPPC14",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "WDR62",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "CENPE",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "IER3IP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "NCAPD2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "NCAPH",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "NUP37",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "PPP1R15B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "TRMT10A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "VRK1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "WDFY3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Autozomálně recesivní primární mikrocefálie",
    "gen": "ZNF335",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "NUS1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "STT3B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "TOP3A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "ALG8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "ATP6V0A2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "COG6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "COG7",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "CRIPT",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "IGF1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrocefalie a IUGR",
    "gen": "IGF1R",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "CDON",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "DISP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "DLL1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "FOXH1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "GAS1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "NODAL",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "PTCH1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "SIX3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "STAG2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "STIL",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "TDGF1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "TGIF1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Holoprosencefálie",
    "gen": "ZIC2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "PAFAH1B1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "DCX",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "ARX",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "RELN",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "NDE1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "CRADD",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "TUBA1A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "LAMB1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "KATNB1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "CDK5",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "TMTC3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "MACF1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Lisencefálie",
    "gen": "CEP85L",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "AGTPBP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "EXOSC3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "EXOSC8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "EXOSC9",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "SLC25A46",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "VRK1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "SEPSECS",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TSEN15",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TSEN2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TSEN34",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TSEN54",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "PCLO",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "RARS2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TOE1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "MINPP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "CHMP1A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "AMPD2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "CASK",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "CLP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TBC1D23",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "KIF2A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "KIF5C",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TUBB2B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pontocerebelární hypoplázie",
    "gen": "TUBG1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Leukodystrofie - hypomyelační",
    "gen": "AIMP2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Leukodystrofie - hypomyelační",
    "gen": "PLEKHG2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Leukodystrofie - hypomyelační",
    "gen": "UFM1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Leukodystrofie - hypomyelační",
    "gen": "VPS11",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Leukodystrofie - hypomyelační",
    "gen": "SLC19A3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Získaná schizencefalie",
    "gen": "EMX2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Získaná schizencefalie",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Získaná schizencefalie",
    "gen": "SIX3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG9",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG11",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG12",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "ALG13",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "COG1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "COG2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "COG4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "COG5",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "COG7",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "DOLK",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "DPAGT1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "DPM1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "DPM2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "FUT8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "GALNT2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "MGAT2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "MPDU1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "NGLY1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "NUS1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "RFT1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "SLC35A1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "SLC35A2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "SLC35C1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "SSR4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "SSR4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "STT3A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "STT3B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozené poruchy glykosylace",
    "gen": "TMEM165",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "ARHGAP31",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "EOGT",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "DLL4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "DOCK6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "NOTCH1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Adams-Oliver syndrom",
    "gen": "RBPJ",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Angelman syndrom",
    "gen": "UBE3A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Bainbridge-Ropers syndrom",
    "gen": "ASXL3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Bohring-Opitz syndrom",
    "gen": "ASXL1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC5",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayne syndrom",
    "gen": "ERCC8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "ARID1A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "ARID1B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "ARID2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "DPF2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SMARCC2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SMARCD1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SOX11",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Coffin-Siris syndrom",
    "gen": "SOX4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cohen syndrome",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "BRD4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "HDAC8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "NIPBL",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "RAD21",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "SMC1A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cornelia de Lange syndrom",
    "gen": "SMC3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "LAGE3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "NUP133",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "OSGEP",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "TP53RK",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "TPRKB",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "WDR4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Galloway-Movat syndrom",
    "gen": "WDR73",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Kortikální dysplázie",
    "gen": "CTNNA2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Kortikální dysplázie",
    "gen": "TUBA8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Kortikální dysplázie",
    "gen": "TUBB",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Kortikální dysplázie",
    "gen": "TUBB2A",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Kortikální dysplázie",
    "gen": "TUBB3",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "LIG4 syndrome",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "LIG4 syndrome",
    "gen": "XRCC4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "CDC45",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "CDC6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "CDT1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "GMNN",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "MCM5",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "ORC1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "ORC4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Meier-Gorlin syndrome",
    "gen": "ORC6",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mowat-Wilson",
    "gen": "ZEB2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Myhre syndrome",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Pitt-Hopkins syndrome",
    "gen": "TCF4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Roberts syndrome",
    "gen": "ESCO2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Rubinstein-Taybi syndrome",
    "gen": "CREBBP",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Rubinstein-Taybi syndrome",
    "gen": "EP300",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "ATR",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "ATRIP",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "CENPE",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "CENPJ",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "CEP152",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "PLK4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "RBBP8",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckel syndrome",
    "gen": "TRAIP",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Smith-Lemli-Opitz syndrom",
    "gen": "DHCR7",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikro syndrome",
    "gen": "RAB18",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikro syndrome",
    "gen": "RAB3GAP1",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikro syndrome",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikro syndrome",
    "gen": "TBC1D20",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "White-Sutton syndrom",
    "gen": "POGZ",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Genitopatellar syndrom",
    "gen": "KAT6B",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Dubowitz syndrom",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Dubowitz syndrom",
    "gen": "NSUN2",
    "panel": "Mikrocefalie a mentální retardace"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická fibróza - 50 patogenních variant",
    "gen": "",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel, fragmentační analýza a MLPA vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "FRAXA (syndrom fragilního chomozomu X)",
    "gen": "",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel, fragmentační analýza a MLPA vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrodelece chromozomu Y",
    "gen": "",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel, fragmentační analýza a MLPA vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Mikrodeleční syndromy (MLPA kity P064, P245, P297)",
    "gen": "",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel, fragmentační analýza a MLPA vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Spinální muskulární atrofie (deleční analýza genů SMN1, SMN2 - exony 7 a 8)",
    "gen": "",
    "panel": "Vzácná onemocnění - základní panel, fragmentační analýza a MLPA vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "ATF6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "CNGA3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "CNGB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "GNAT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "PDE6C",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "PDE6H",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Achromatopsie",
    "gen": "RPGR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "AP3B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "AP3D1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "BLOC1S3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "BLOC1S6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "CACNA1F",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "DCT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "DTNBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "EDN3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "EDNRB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "GPR143",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "HPS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "HPS3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "HPS4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "HPS5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "HPS6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "KITLG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "LRMDA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "LYST",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "MC1R",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "MITF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "MLPH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "MYO5A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "OCA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "RAB27A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "SLC24A5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "SLC38A8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "SLC45A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "TYR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Albninismus",
    "gen": "TYRP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Alström snydrom",
    "gen": "ALMS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "BDNF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "CYP1B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "ELP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "FOXD3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "ITPR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "PITX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "TRIM44",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Aniridia",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "ACO2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "AFG3L2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "AUH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "CISD2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "DNAJC19",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "DNM1L",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "FDXR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "ISCA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MCAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MECR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MFN2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MFN2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MTPAP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "MTRFR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "NDUFAF3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "NDUFS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "NR2F1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "OPA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "OPA3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "PDSS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "POLG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "PRPS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "RTN4IP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SLC19A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SLC25A46",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SLC52A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SNX10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SPG7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "SSBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "TMEM126A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "TSFM",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "YME1L1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Atrofie Optiku",
    "gen": "ZNHIT3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Anxenfeld-Rieger",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Anxenfeld-Rieger",
    "gen": "PITX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Bestova choroba, Bestrofinopatie",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Bradyopsie",
    "gen": "RGS9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Bradyopsie",
    "gen": "RGS9BP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Coatsova choroba",
    "gen": "CTC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Coatsova choroba",
    "gen": "NDP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Coatsova choroba",
    "gen": "STN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Duan retrakční syndrom",
    "gen": "COL25A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Duan retrakční syndrom",
    "gen": "CHN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Duan retrakční syndrom",
    "gen": "MAFB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "ABCA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "ADAM9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "AIPL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "ATF6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "C21orf2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CABP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CACNA1F",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CACNA2D4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CDHR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CEP250",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CEP78",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CERKL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CFAP410",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CLN3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CNGA3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CNGB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CNNM4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CRB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "CRX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "DRAM2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "EYS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "GNAT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "GUCA1A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "GUCY2D",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "KCNV2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "LRAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "NMNAT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PCYT1A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PDE6C",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PDE6H",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PITPNM3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "POC1B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PRPH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "PRPS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RAB28",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RAX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RDH5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RIMS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RPGR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "RPGRIP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "SEMA4A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "TCF4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "TLCD3B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "TTLL5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "TULP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Dystrofie čípků a tyčinek",
    "gen": "UNC119",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Fuchsova endotelová dytsrofie rohovky",
    "gen": "AGBL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Fuchsova endotelová dytsrofie rohovky",
    "gen": "COL8A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Fuchsova endotelová dytsrofie rohovky",
    "gen": "SLC4A11",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Fuchsova endotelová dytsrofie rohovky",
    "gen": "TCF4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Fuchsova endotelová dytsrofie rohovky",
    "gen": "ZEB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "ABCB6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "ACTG1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "ALDH1A3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "ASB10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "B3GALCT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "B3GLCT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "COL8A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "CPAMD8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "CRB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "CYP1B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "EFEMP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "FOXE3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "FZD5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "GLIS3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "GRHL2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "LOXL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "LTBP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "MFRP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "MYOC",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "NDP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "NDP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "NDUFS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "NTF4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "OPTN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "OVOL2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "PITX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "PITX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "PRPF8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "PRSS56",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "RAX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "RS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "SALL2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "SH3PXD2B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "six6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "SOX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "TEK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "TEK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "TMEM98",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "TRIM44",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "WDR36",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Glaukom",
    "gen": "ZEB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "AGK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "AGPS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "ALDH18A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "BFSP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "BFSP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYAA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYAB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBB2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYBB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYGB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYGC",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYGD",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CRYGS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CTDP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CYP27A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CYP51A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "DHCR7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "DNMBP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "EED",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "EPHA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "FOXE3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "FTL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "FYCO1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "GCNT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "GCNT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "GJA3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "GJA8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "GTF2H5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "HSF4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "CHMP4B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "LEMD2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "LIM2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "LSS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "MAF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "MIP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "NHS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "P3H2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "PANK4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "PITX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "PXDN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "SIPA1L3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "SLC16A12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "SLC33A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "SOX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "TDRD7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "UNC45B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "VIM",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "VSX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Katarakta",
    "gen": "WFS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "AIPL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CABP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CNGA3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CRB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CRX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "CTNNA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "GDF6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "GUCY2D",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "IDH3A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "IMPDH1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "IQCB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "KCNJ13",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "LCA5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "LRAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "NMNAT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "PCYT1A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "PRPH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "RD3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "RDH12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "ROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "RPE65",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "RPGRIP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "SPATA7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "TUBB4B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "TULP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Leberova kongenitální amauróza",
    "gen": "USP45",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "ABCA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "APC",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "C1QTNF5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CDH3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CFB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CFH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CFHR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CFHR3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CFI",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CNGB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CRB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "CTNNA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "ELOVL4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "FBLN5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "HMCN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "HTRA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "IMPG1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "IMPG2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "MFSD8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "PRDM13",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "PROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "PRPH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "RAX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "RDH5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "RIMS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "RP1L1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "RPBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Makulární dystrofie",
    "gen": "TIMP3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "AP3B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "AP3D1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "BLOC1S3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "BLOC1S6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "CACNA1A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "CACNA1F",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "CASK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "CRYBA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "DTNBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "FOXL2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "FRMD7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "GPR143",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "HPS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "HPS3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "HPS4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "HPS5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "HPS6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "LRMDA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "LYST",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "MC1R",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "OCA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "SLC24A5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "SLC38A8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "SLC45A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "TYR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Nystagmus",
    "gen": "TYRP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "CABP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "CACNA1F",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "CACNA2D4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GNAT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GNB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GNB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GPR179",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GRK1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "GRM6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "LRIT3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "NYX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "PDE6B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "RHO",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "SAG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "SLC24A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Kongenitální stacionární noční slepota",
    "gen": "TRPM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Oguchiho choroba",
    "gen": "GRK1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Oguchiho choroba",
    "gen": "SAG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Petersova anomálie",
    "gen": "CYP1B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Petersova anomálie",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Petersova anomálie",
    "gen": "FOXE3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Petersova anomálie",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Petersova anomálie",
    "gen": "PITX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Piebaldismus",
    "gen": "KIT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Piebaldismus",
    "gen": "SNAI2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Refsumova choroba",
    "gen": "PEX7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Refsumova choroba",
    "gen": "PHYH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ABCA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ABHD12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ADIPOR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "AGBL5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "AHI1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "AHR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "AIPL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ARHGEF18",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ARL2BP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ARL3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ARL6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "BBS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "BBS2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "BBS9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "C1QTNF5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "C2orf71",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CDHR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CERKL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CLCC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CLN3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CLRN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CNGA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CNGB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CRB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CRX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CWC27",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CYP4V2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "DHDDS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "DHX38",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "EYS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "FAM161A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "FLVCR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "FSCN2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "GUCA1B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "HGSNAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "HK1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "CHM",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IDH3A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IDH3B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IFT43",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IFT88",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IMPDH1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IMPG1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "IMPG2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "KIAA1549",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "KIF3B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "KIZ",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "KLHL7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "LRAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "MAK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "MERTK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "MFRP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "MVK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "NEK2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "NR2E3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "NRL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "OFD1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PCARE",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PDE6A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PDE6B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PDE6G",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PEX7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PHYH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PLA2G5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "POMGNT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRCD",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPF3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPF31",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPF4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPF6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPF8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "PRPS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RBP3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RDH12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "REEP6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RGR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RHO",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RLBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RP1L1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RP9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RPE65",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RPGR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "RS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SAG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SAMD11",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SCAPER",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SEMA4A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SLC7A14",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SNRNP200",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SPATA7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "SPP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "TOPORS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "TRNT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "TTC8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "TUB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "TULP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "USH2A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ZNF408",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinitis pigmentosa",
    "gen": "ZNF513",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinischíza",
    "gen": "NR2E3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Retinischíza",
    "gen": "RS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "ANOS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "ARNT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "FGFR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "FLNA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "GLI2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "HESX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "LHX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "LHX4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "OTX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PITX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PITX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "POUF1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PROKR2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PROP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "PTCH1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "SHH",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "SOX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "SOX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Septooptická dysplázie",
    "gen": "TAX1BP3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stargardtova makulární degenerace",
    "gen": "ABCA4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stargardtova makulární degenerace",
    "gen": "CNGB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stargardtova makulární degenerace",
    "gen": "ELOVL4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stargardtova makulární degenerace",
    "gen": "PROM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stargardtova makulární degenerace",
    "gen": "PRPH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "BMP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL11A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "COL9A3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "GZF1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "LOXL3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Stickler syndrom",
    "gen": "LRP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Tangierská nemoc",
    "gen": "ABCA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "ABHD12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "ADGRV1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "ARSG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "CDH23",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "CEP78",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "CIB2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "CLRN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "ESPN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "HARS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "MYO7A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "PCDH15",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "PDZD7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "PEX26",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "USH1C",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "USH1G",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "USH2A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Usher syndom",
    "gen": "WHRN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "ATOH7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "BEST1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "CAPN5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL18A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "COL9A3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "CTC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "CTNNB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "FZD4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "KCNJ13",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "LOXL3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "LRP5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "NDP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "NR2E3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "P3H2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "RCBTB1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "STN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "TSPAN12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "VCAN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "XYLT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vitreoretinopatie",
    "gen": "ZNF408",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "CABP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "CACNA1F",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "CACNA2D4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "GNAT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "GNB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "GPR179",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "GRK1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "GRM6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "LRIT3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "NYX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "PDE6B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "RHO",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "SAG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "SLC24A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená stcionární nončí slepota",
    "gen": "TRPM1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "EDN3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "EDNRB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "KITLG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "MITF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "PAX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "SMOC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "SNAI2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "SOX10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Waardenburg syndrom",
    "gen": "TYR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Wagr syndrom",
    "gen": "BDNF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Wagr syndrom",
    "gen": "PAX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Wagr syndrom",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "B3GALNT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "B3GNT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "COL4A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "CRPPA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "DAG1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "FKRP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "FKTN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "GMPPB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "LARGE",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "POMGNT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "POMGNT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "POMK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "POMT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "POMT2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Walker-Warburg syndom",
    "gen": "RXYLT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Warburg mikro syndom",
    "gen": "RAB18",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Warburg mikro syndom",
    "gen": "RAB3GAP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Warburg mikro syndom",
    "gen": "RAB3GAP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Warburg mikro syndom",
    "gen": "TBC1D20",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Weil-Marchesani syndrom",
    "gen": "LTBP2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Weil-Marchesani syndrom",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Weil-Marchesani syndrom",
    "gen": "ADMTS10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Wolfram syndom",
    "gen": "CISD2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Wolfram syndom",
    "gen": "WFS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "Alström syndrom",
    "gen": "ALMS1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "APOA1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "APOA2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "APOC2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "APOC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "APP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "B2M",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "CST3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "FGA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "GSN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "LYZ",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Amyloidóza",
    "gen": "TTR",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "CDH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "CTNNA3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "DSC2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "DSG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "DSP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "JUP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "PKP2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "RYR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "TGFB3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "TMEM43",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Arytmogenní kardiomyopatie",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Barth syndrom",
    "gen": "TAZ",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "ABCC9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "AKAP9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "CACNA1C",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "CACNA2D1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "CACNB2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "FGF12",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "GPD1L",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "HCN4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCND2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCND3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCNE3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCNE5 (KCNE1L)",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCNH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "KCNJ8",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "PKP2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "RANGRF",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SCN10A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SCN1B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SCN2B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SCN3B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SEMA3A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "SLMAP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brugada syndrom",
    "gen": "TRPM4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Cantu syndrom",
    "gen": "ABCC9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Cantu syndrom",
    "gen": "KCNJ8",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Danonova nemoc",
    "gen": "LAMP2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Danonova nemoc",
    "gen": "PRKAG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "ACTC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "CITED2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "CRELD1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "GATA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "GATA6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "MYH6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "TBX20",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "TBX5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Defekt síňového, komorového septa",
    "gen": "TLL1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "ACTC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "ACTN2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "ANKRD1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "BAG3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PRDM16",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DES",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DMD",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DSP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "LMNA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "MYH6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PLN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "RBM20",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TAZ",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TNNC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TNNI3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TPM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TTN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "VCL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "CTF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DSC2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "FHOD3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "CHRM2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "ILK",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "JUP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "LAMP2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "MYOM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "NCOA6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PDLIM3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TNNI3K",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "ABCC9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "CRYAB",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "CSRP3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DNAJC19",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DOLK",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "DSG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "FKTN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "GATAD1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "LAMA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "LDB3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "MYPN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "NEBL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "NEXN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PSEN1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PSEN2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "SDHA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "SGCD",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TCAP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TMPO",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "TXNRD2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "CAVIN4 (MURC)",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dilatační kardiomyopatie",
    "gen": "PPCS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fabryho nemoc",
    "gen": "GLA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "GATA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "GATA6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "JAG1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "TBX1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "ZFPM2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "GDF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "GJA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fallotova tetralogie",
    "gen": "NKX2-6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace komor",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace komor",
    "gen": "DPP6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "GJA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "NPPA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "SCN1B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "SCN2B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "SCN3B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "SCN4B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "ABCC9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "KCNJ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "KCNE2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "KCNA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "MYL4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "NUP155",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "GATA5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "GATA6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "KCNE1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "NKX2-6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární fibrilace síní",
    "gen": "TTN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární short QT syndrom",
    "gen": "KCNH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární short QT syndrom",
    "gen": "KCNJ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární short QT syndrom",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární short QT syndrom",
    "gen": "CACNA2D1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární \"sick sinus\" syndrom",
    "gen": "HCN4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární \"sick sinus\" syndrom",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární \"sick sinus\" syndrom",
    "gen": "MYH6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Holt-Oram syndrom",
    "gen": "TBX5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "ACTC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "ACTN2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "ANKRD1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "CSRP3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "JPH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYH6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYL2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYL3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYPN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYOZ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "NEXN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "PLN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "PRKAG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TCAP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TNNC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TNNI3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TPM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "CRYAB",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "ILK",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "LAMP2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "OBSCN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "PDLIM3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "CALR3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "CAV3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "FHOD3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "LDB3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYLK2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYOM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TRIM54",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TRIM55",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TRIM63",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "TTN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "VCL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "FLNC",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "ALPK3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertrofická kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplazie levého srdce",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypoplazie levého srdce",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická skleróza srdeční pojivové tkáně (Levova nemoc)",
    "gen": "SCN1B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická skleróza srdeční pojivové tkáně (Levova nemoc)",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Idiopatická skleróza srdeční pojivové tkáně (Levova nemoc)",
    "gen": "TRPM4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Jervell and Lange-Nielsen syndrom",
    "gen": "KCNE1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Jervell and Lange-Nielsen syndrom",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "CALM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "CALM2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "CALM3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "CASQ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "RYR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "TRDN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "KCNJ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Katecholaminergní polymorfní komorové tachykardie",
    "gen": "TECRL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "AKAP9",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "ANK2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "CACNA1C",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "CALM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "CALM2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "CALM3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "CAV3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNE1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNE2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNJ2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNJ5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "NOS1AP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "RYR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "SCN4B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "SNTA1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "TRDN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Long QT syndrom",
    "gen": "TRPM4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "CACNA1C",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "DES",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "DSC2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "DSP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "KCND2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "KCNH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "PPA2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "RYR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "SCN10A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "TNNI3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Náhlá srdeční smrt",
    "gen": "TPM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "ACTC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "DTNA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "HCN4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "LDB3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "LMNA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "MIB1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "NEXN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "TAZ",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "TPM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nonkompaktní kardiomyopatie",
    "gen": "VCL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "RAF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "PTPN11",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "BRAF",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "NRAS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "SOS1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "SOS2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "RIT1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "LZTR1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "RASA2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "SHOC2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "RRAS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "KAT6B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "MRAS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "HRAS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "MAP2K1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "KRAS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Noonan sy. /CFC sy./ Costello sy.",
    "gen": "MAP2K2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Patent ductus arteriosus",
    "gen": "PRDM6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Patent ductus arteriosus",
    "gen": "TFAP2B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "ACTC1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "BAG3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "DES",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "MYH7",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "MYPN",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "TNNI3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "TNNT2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Restriktivní kardiomyopatie",
    "gen": "FLNC",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "CAV3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "DSG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "GPD1L",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "KCND3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "KCNH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "KCNJ8",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "MYBPC3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "PPA2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "RYR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "SCN3B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "SCN4B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "SCN5A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "SNTA1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom náhlého úmrtí kojenců",
    "gen": "TRPM4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Timothy syndrom",
    "gen": "CACNA1C",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Vici syndrom",
    "gen": "EPG5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Wolff-Parkinson-White syndrom",
    "gen": "PRKAG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ABCC1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ACTG1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "AIFM1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ATP2B2 (PMCA2)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "BDP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "BSND",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CABP2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CCDC50",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CD164",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CDC14A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CDH23",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CEACAM16",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CIB2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CLDN14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CLIC5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "COCH (DFNA31)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "COL11A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "COL4A6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "CRYM",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "DCDC2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "DIABLO (SMAC)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "DIAPH1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "DIAPH3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "DMXL2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ELMOD3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "EPS8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "EPS8L2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ESPN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ESRRB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "EYA4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "FOXI1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GIPC3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GJB2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GJB3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GJB6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GREB1L",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GRHL2 (TFCP2L3)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GRXCR1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GRXCR2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "GSDME (DFNA5)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "HGF",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "HOMER2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ILDR1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "KARS1 (KARS)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "KCNJ10",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "KCNQ4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "KITLG",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "LHFPL6 (LHFP)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "LHFPL5 (TMHS)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "LMX1A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "LOXHD1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "LRTOMT (COMT2)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MARVELD2 (TRIC)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MCM2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MET",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MIR96",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MPZL2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MSRB3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYH14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYH9",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO1A (DFNA48)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO15A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO1C",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO3A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "MYO7A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "NARS2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "NLRP3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "OSBPL2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "OTOA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "OTOF",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "OTOG",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "OTOGL",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "P2RX2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PCDH15",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PDE1C",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PDZD7",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PJVK (DFNB59)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PLS1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PNPT1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "POU3F4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "POU4F3 (DFNA52)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PPIP5K2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PRPS1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "PTPRQ",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "RDX",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "RIPOR2 (FAM65B)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "ROR1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "S1PR2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SERPINB6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SIX1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SLC12A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SLC17A8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SLC26A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SLC26A5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SLC44A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SMPX",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SPATA5L1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "STRC",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "SYNE4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TBC1D24",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TECTA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TJP2 (DFNA51)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TMC1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TMEM132E",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TMIE",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TMPRSS3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TNC",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TPRN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TRIOBP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "TSPEAR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "USH1C",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "USP48",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "WBP2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "WFS1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Nesyndromová hluchota",
    "gen": "WHRN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Darierova choroba",
    "gen": "ATP2A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "GJB3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "GJB4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "PERP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "KRT83",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "KDSR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Erythrokeratodermia variabilis",
    "gen": "TRPM4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hailey-Hailey choroba",
    "gen": "ATP2C1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "ABCA12",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "ALOX12B",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "ALOXE3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "ASPRV1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "CASP14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "CERS3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "CSTA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "CYP4F22",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "FLG",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "KRT1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "KRT10",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "KRT2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "LIPN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "NIPAL4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "PNPLA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "SDR9C7",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "SERPINB8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "ST14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "STS",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "SULT2B1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Ichtyóza",
    "gen": "TGM1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "AAGAB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "AQP5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "COL14A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "DSG1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "ENPP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "KANK2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "KRT1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "KRT16",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "KRT6C",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "KRT9",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "LOR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "PERP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "POMP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "RHBDF2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "SERPINA12",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "SERPINB7",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "SLURP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "SMARCAD1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Palmoplantární keratodermie",
    "gen": "TRPV3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "CAST",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "CDSN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "CSTA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "FLG2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "CHST8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "SERPINB8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Peeling skin syndrome",
    "gen": "TGM5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "ABCA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "ABCG5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "ABCG8",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOA5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOC2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOC3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "APOE",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "CREB3L3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "GPIHBP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "LDLR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "LDLRAP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "LIPA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "LMF1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "LPL",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární hypercholesterolémie",
    "gen": "PCSK9",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Wilsonova choroba",
    "gen": "ATP7B",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární pankreatitida",
    "gen": "CFTR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární pankreatitida",
    "gen": "CTRC",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární pankreatitida",
    "gen": "SPINK1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární pankreatitida",
    "gen": "PRSS1 (Sanger sekvenování)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární pankreatitida",
    "gen": "PRSS2 (Sanger sekvenování)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "ANGPTL6",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "COL3A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "COL4A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "ENG",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "LOXL2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "MYH11",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "TGFBR3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Aneuryzma mozkových cév",
    "gen": "THSD1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "GATA4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "GATA5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "NKX2-5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "NOTCH1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "ROBO4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Bikuspidální aortální chlopeň",
    "gen": "SMAD6",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "ALDH18A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "ATP6V0A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "ATP6V1A",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "ATP6V1E1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "EFEMP2 (FBLN4)",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "ELN",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "FBLN5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "LTBP1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "LTBP4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "PYCR1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Cutis laxa",
    "gen": "RIN2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ectopia lentis izolovaná",
    "gen": "ADAMTSL4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ectopia lentis izolovaná",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "ADAMTS2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "AEBP1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "B3GALT6",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "B4GALT7",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "C1R",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "C1S",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "CHST14",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL3A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL5A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL5A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "COL12A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "DSE",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "FKBP14",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "FLNA",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "P4HA1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "PLOD1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "SLC39A13",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Ehlers-Danlos syndrom",
    "gen": "TNXB",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "ACTA2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "BGN",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "EFEMP2 (FBLN4)",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "ELN",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "FOXE3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "HEY2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "LOX",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "MAT2A",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "MFAP5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "MYH11",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "MYLK",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "PRKG1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "SMAD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "SMAD3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma a disekce hrudní aorty",
    "gen": "TGFB2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární aneuryzma břišní aorty",
    "gen": "COL3A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární spontánní  pneumotorax",
    "gen": "FLCN",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "FG syndrom",
    "gen": "CASK",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "FG syndrom",
    "gen": "FLNA",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "FG syndrom",
    "gen": "MED12",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "SMAD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "SMAD3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "TGFB2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "TGFB3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "TGFBR1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Loeys-Dietz syndrom",
    "gen": "TGFBR2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Lujan-Fryns syndrom",
    "gen": "MED12",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Lujan-Fryns syndrom",
    "gen": "UPF3B",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Lujan-Fryns syndrom",
    "gen": "ZDHHC9",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Marfan syndrom",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Moyamoya onemocnění",
    "gen": "ACTA2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Moyamoya onemocnění",
    "gen": "BRCC3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Moyamoya onemocnění",
    "gen": "RNF213",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Moyamoya onemocnění",
    "gen": "GUCY1A3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "BMP1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "COL1A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "COL1A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "CREB3L1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "CRTAP",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "FKBP10",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "IFITM5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "KDELR2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "LEPRE1 (P3H1)",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "MBTPS2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "MESD",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PLOD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PLS3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "PPIB",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SEC24D",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SERPINF1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SERPINH1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SP7",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "SPARC",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "TENT5A (FAM46A)",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "TMEM38B",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Osteogenesis imperfecta",
    "gen": "WNT1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudoxanthoma elasticum",
    "gen": "ABCC6",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Pseudoxanthoma elasticum",
    "gen": "ENPP1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Shprintzen-Goldberg syndrom",
    "gen": "SKI",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom arteriální tortuozity",
    "gen": "SLC2A10",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom křehkých rohovek",
    "gen": "PRDM5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom křehkých rohovek",
    "gen": "ZNF469",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Vrozená arachnodaktylie s kontrakturami (CCA)",
    "gen": "FBN2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Weill-Marchesani syndrom",
    "gen": "ADAMTS10",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Weill-Marchesani syndrom",
    "gen": "ADAMTS17",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Weill-Marchesani syndrom",
    "gen": "FBN1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "Weill-Marchesani syndrom",
    "gen": "LTBP2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "ADPKD",
    "gen": "PKD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADPKD",
    "gen": "PKD2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADPKD",
    "gen": "DNAJB11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADPKD",
    "gen": "GANAB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADTKD",
    "gen": "SEC61A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADTKD",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ADTKD",
    "gen": "UMOD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "ACE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "AGT",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "AGTR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "AGTR2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "BMP4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "BMP7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "CDC5L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "CHD1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "CTU2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "DACT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "DHCR7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "DSTYK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "DZIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "EMP2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FAM58A/CCNQ",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FAN1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FGF8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FGF20",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FOXI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FRAS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FREM1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "FREM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "GATA3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "GDNF",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "GREB1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "GRIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "HAAO",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "HNF1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "ITGA8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "MYOCD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "NADSYN1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "NOTCH2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "PKHD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "RET",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "ROBO1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "ROBO2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "SALL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "SALL4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "SIX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "SIX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "SIX5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "TBX18",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "UPK3A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "USF2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "WNT4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Ageneze/hypoplazie/dysplazie ledvin",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Alport syndrom",
    "gen": "COL4A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Alport syndrom",
    "gen": "COL4A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Alport syndrom",
    "gen": "COL4A5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Alport syndrom",
    "gen": "COL4A6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ARPKD",
    "gen": "PKHD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "ARPKD",
    "gen": "DZIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "C3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CD46",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFH",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFHR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFHR2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFHR3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFHR4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFHR5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "CFI",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "DGKE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "aHUS s/bez abnormality genů komplementu",
    "gen": "THBD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "ARL6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "BBS12",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "CCDC28B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "CEP19",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "CFAP418",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "EVC",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "EVC2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "FBN3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "IFT27",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "IFT74",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "LZTFL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "SCAPER",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "SCLT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "TCTN3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "TRAPPC3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "TTC8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bardet-Biedl syndrom",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "BSND",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "CLCNKA",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "CLCNKB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "KCNJ1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "MAGED2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Bartter syndrom",
    "gen": "SLC12A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "BOR (Branchio-oto-renal syndrom)",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "BOR (Branchio-oto-renal syndrom)",
    "gen": "SIX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "BOR (Branchio-oto-renal syndrom)",
    "gen": "SIX5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "ACE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "AGT",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "AGTR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "BMP4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "BMP7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "CDC5L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "CHD1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "CHRNA3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "DACT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "DSTYK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "FOXC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "FRAS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "FREM1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "FREM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "GATA3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "GDNF",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "GREM1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "GRIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "HNF1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "HPSE2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "ILK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "ITGA3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "KAL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "LRIG2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "NRIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "PBX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "RET",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "ROBO2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SALL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SIX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SIX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SIX5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SLIT2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "SOX17",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "TBX18",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "TRAP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "UPK3A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "WNT4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "CAKUT",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "COACH syndrom",
    "gen": "CC2D2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "COACH syndrom",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "COACH syndrom",
    "gen": "RPGRIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "COACH syndrom",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "CTNS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "DNAJB11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "DZIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "GANAB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "HNF1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "MAPKBP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "NPHS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "PKD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "PKD2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "PKHD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "SCNN1A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "SEC61A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "TSC2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "UMOD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystická nefropatie",
    "gen": "WNK4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystinurie",
    "gen": "SLC7A9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cystinurie",
    "gen": "SLC3A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Dentova choroba",
    "gen": "CLCN5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Dentova choroba",
    "gen": "OCRL",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Denys-Drash syndrom",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "EHHADH",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "FAH",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "GATM",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "HNF4A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "NDUFAF6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho renotubulární syndrom",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fraser syndrom",
    "gen": "FRAS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fraser syndrom",
    "gen": "FREM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Fraser syndrom",
    "gen": "GRIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "ACTN4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "ANLN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "APOL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "ARHGAP24",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "ARHGDIA",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "CD151",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "CD2AP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "COL4A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "COL4A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "COL4A5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "COQ8B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "CRB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "FREM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "GAPVD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "INF2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "KANK4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "LAMA5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "LAMB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "LMX1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "MYO1E",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NPHS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NPHS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP37",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP85",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP93",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP133",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP160",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "NUP205",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "PLCE1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "PTPRO",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "SCARB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "SIX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "SLC37A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "SMARCAL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "TRPC6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "FSGS (Fokálně segmentální glomeruloskleróza)",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Gitelman syndrom",
    "gen": "SLC12A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Gitelman syndrom",
    "gen": "CLCNKB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "ACVR2B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "ANKS3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "CFAP52",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "CFAP53",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "CFC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "CITED2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "CRELD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "DAW1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "DNAH5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "GDF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "INVS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "LEFTY1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "LEFTY2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "MMP21",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "MNS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "NME7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "NODAL",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "PKD1L1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "SHROOM3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Heterotaxie",
    "gen": "ZIC3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "AP2S1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "CYP24A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "DMP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperkalcemie",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "AGT",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "AGTR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "CUL3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "CYP11B1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "CYP11B2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "CYP17A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "CYP3A5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "G6PC",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "GNB3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "HSD11B2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "KCNJ5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "KLHL3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "NR3C2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "PDE3A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "SCNN1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "SCNN1G",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "WNK1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypertenze",
    "gen": "WNK4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "ACE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "AGT",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "AGTR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "EHHADH",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "SARS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "SEC61A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hyperurikemická nefropatie",
    "gen": "UMOD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "CLCN5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "DMP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "ENPP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "FAH",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "FGF23",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "KL",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "PHEX",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "SLC34A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypofosfatemická rachitida/osteomalacie",
    "gen": "SLC9A3R1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcemie",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcemie",
    "gen": "GNA11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcemie",
    "gen": "FAM111",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypokalcemie",
    "gen": "TRPM6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "ATP1A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "BSND",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CASR",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CLCNKB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CLDN14",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CLDN16",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CLDN19",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "CNNM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "EGF",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "FAM111A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "FXYD2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "HNF1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "KCNA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "KCNJ10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "SLC12A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "SLC34A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "SLC9A3R1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Hypomagnesemie",
    "gen": "TRPM6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cholestáza",
    "gen": "ABCB4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cholestáza",
    "gen": "ABCB11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cholestáza",
    "gen": "ATP8B1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cholestáza",
    "gen": "NR1H4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Cholestáza",
    "gen": "TJP2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "CEP120",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "DYNC2H1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "DYNC2LI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "FAM98C",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "ICK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT 43",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT52",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT80",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT81",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT122",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT140",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "KIAA0586",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "NEK1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "TCTEX1D2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "TMEM256",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "TTC21B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "WDR34",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "WDR35",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Jeune syndrom",
    "gen": "WDR60",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "AHI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "ARL13B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "ARMC9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "B9D1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "B9D2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CPLANE1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CC2D2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CEP41",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CEP140",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CEP120",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "CSPP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "FAM149B1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "INPP5E",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "KATNIP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "KIAA0586",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "KIAA0753",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "LRRCC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "RPGRIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "OFD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "PDE6D",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "PIBF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "SUFU",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TCTN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TCTN2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TCTN3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM107",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM138",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM216",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM231",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "TMEM237",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Joubert syndrom",
    "gen": "ZNF423",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Laurence-Moon syndrom",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Liddle syndrom",
    "gen": "SCNN1A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Liddle syndrom",
    "gen": "SCNN1B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Liddle syndrom",
    "gen": "SCNN1G",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "B9D1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "B9D2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TXNDC15",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "CC2D2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "CEP55",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "CSPP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "KIF14",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "NPHP3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "RPGRIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "RPGRIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TCTN1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TCTN2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TMEM107",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TMEM216",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "TMEM231",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Meckel-Gruber syndrom",
    "gen": "WDPCP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrogenní diabetes insipidus",
    "gen": "AVPR2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrogenní diabetes insipidus",
    "gen": "AQP2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrogenní diabetes insipidus",
    "gen": "AVP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "CLCN5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "SLC26A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "SLC34A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "SLC4A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "SLC9A3R1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrolitiáza",
    "gen": "ZNF365",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "ADAMTS9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "ANKS6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "CC2D2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "CEP83",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "CEP164",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "DCDC2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "FAN1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "GLIS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "IFT172",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "INVS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "IQCB1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "MAPKBP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "NEK8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "NPHP3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "NPHP4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "RPGRIP1L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "TMEM67",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "TTC21B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "XPNPEP3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefronoftíza",
    "gen": "ZNF423",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "ANLN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "ACTN4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "ANKFY1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "ARHGAP24",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "ARHGDIA",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "AVIL",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "C3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "CD2AP",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "COL4A3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "COQ2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "COQ8B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "CRB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "CUBN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "DGKE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "DLC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "EMP2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "FAT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "FN1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "GAPVD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "INF2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "KANK1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "KANK2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "KANK4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "LAMB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "MAGI2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "MYO1E",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NPHS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NPHS2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP37",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP85",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP93",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP107",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP133",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP160",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "NUP205",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "PLCE1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "PMM2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "PTPRO",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "SCARB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "SGPL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "SMARCAL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "TBC1D8B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "TRPC6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefrotický syndrom",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Papilorenální syndrom",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Pendred syndrom",
    "gen": "FOXI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Pendred syndrom",
    "gen": "KCNJ10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Pendred syndrom",
    "gen": "SLC26A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Pierson syndrom",
    "gen": "LAMB2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "ABCA3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "CFTR",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "CSF2RA",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "CSF2RB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "SFTPA1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "SFTPA2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "SFTPB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "SFTPC",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "SFTPD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Poruchy metabolismu surfaktantu",
    "gen": "TTF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCDC39",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCDC40",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCDC65",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCDC103",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCDC114",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CCNO",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CENPF",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CFAP57",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CFAP298",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "CFAP300",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DAW1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAAF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAAF2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAAF3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAAF4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAAF5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAH11",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAI2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAJB13",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DNAL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "DRC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "GAS2L2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "GAS8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "GDF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "LRRC6",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "LRRC56",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "MCIDAS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "NEK4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "NME8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "ODAD2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "ODAD3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "PIH1D3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "RSPH1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "RSPH3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "RSPH4A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "RSPH9",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "SPAG1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "STK36",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "TTC25",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Primární ciliární dyskineze",
    "gen": "ZMYND10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální glykosurie",
    "gen": "SLC5A2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "ATP6V0A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "ATP6V1B1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "CA2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "FOXI1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "SLC4A1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární acidóza",
    "gen": "SLC4A4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární dysgeneze",
    "gen": "ACE",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární dysgeneze",
    "gen": "AGT",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární dysgeneze",
    "gen": "AGTR1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Renální tubulární dysgeneze",
    "gen": "REN",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "CEP164",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "CEP290",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "INVS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "IQCB1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "NPHP3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "NPHP4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "SCLT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "TRAF3IP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Senior-Loken syndrom",
    "gen": "WDR19",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom svraštělého břicha (prune belly)",
    "gen": "CHRM3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "ACP5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "ADAR",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "BANK1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "BLK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C1QA",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C1QB",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C1QC",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C4A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "C4B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "CGAS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "CR2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "CTLA4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "DDX58",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "DNASE1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "DNASE1L3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "ETS1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "FAS",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "FASLG",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "FCGR2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "FCGR2B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "FCGR3B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "IFIH1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "IL10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "IRAK1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "IRF5",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "ITGAM",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "JAZF1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "KIAA0319L",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "MECP2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "PDCD10",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "PRKCD",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "PTPN22",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "PXK",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "RAG2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "RNASEH2A",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "RNASEH2B",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "RNASEH2C",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "SAMHD1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "SPP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "STAT4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "STING1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "TNFAIP3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "TNFSF4",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "TNIP1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "TREX1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Systémový lupus erythematosus",
    "gen": "UBE2L3",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Townes-Brocks syndrom",
    "gen": "SALL1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Townes-Brocks syndrom",
    "gen": "DACT1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Tuberózní skleróza",
    "gen": "TSC1",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Tuberózní skleróza",
    "gen": "TSC2",
    "panel": "Nefrogenetika a ciliopatie"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární izolovaný adenom hypofýzy",
    "gen": "AIP",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ALK",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární adenomatózní polypóza",
    "gen": "APC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "APC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "APEX1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Ataxia telangiectasia",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "ATM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATMIN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Seckelův syndrom",
    "gen": "ATR",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATRIP",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AURKA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AXIN1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BABAM1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "BAP1-vázaný syndrom predispozice k nádorům",
    "gen": "BAP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "BAP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k malignímu melanomu",
    "gen": "BAP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná rakovina prsu",
    "gen": "BARD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "BARD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Bloomův syndrom",
    "gen": "BLM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom juvenilní polypózy",
    "gen": "BMPR1A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "BMPR1A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BRAP",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná forma rakoviny prsu a vaječníků",
    "gen": "BRCA1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "BRCA1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "BRCA1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "BRCA1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná forma rakoviny prsu a vaječníků",
    "gen": "BRCA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "BRCA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "BRCA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "BRCA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k malignímu melanomu",
    "gen": "BRCA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BRCC3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BRE",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná rakovina prsu",
    "gen": "BRIP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "BRIP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BUB1B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "C11orf30",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "C19orf40",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "casp8",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CCND1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDC73",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární difuzní nádor žaludku",
    "gen": "CDH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií; predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "CDH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární maligní melanom",
    "gen": "CDK4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k malignímu melanomu",
    "gen": "CDK4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 4",
    "gen": "CDKN1B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDKN1C",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom familiárního melanomu",
    "gen": "CDKN2A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu; predispozice k malignímu melanomu",
    "gen": "CDKN2A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEBPA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP57",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLSPN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CSNK1D",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CSNK1E",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CWF19L2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Brookeho-Spieglerův syndrom",
    "gen": "CYLD",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DCLRE1C",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "DDB2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DHFR",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom DICER1",
    "gen": "DICER1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Perlmanův syndrom",
    "gen": "DIS3L2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DMBT1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DMC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DNAJC21",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Deficit dihydropyrimidin dehydrogenázy",
    "gen": "DPYD",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EGFR",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Lynchův syndrom",
    "gen": "EPCAM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "EPCAM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "EPCAM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "EPCAM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EPHX1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ERCC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "ERCC2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "ERCC3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "ERCC4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "ERCC5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Cockayneův syndrom",
    "gen": "ERCC6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ESR1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ESR2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EXO1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná osteochondromatóza",
    "gen": "EXT1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná osteochondromatóza",
    "gen": "EXT2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EYA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EZH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FAM175A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FAM175B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FAN1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCD2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCE",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCF",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCG",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCI",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCL",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "FANCM",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FBXW7",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární leiomyomatóza a renální nádor",
    "gen": "FH",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "FH",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Birtův-Hoggové-Dubeův syndrom",
    "gen": "FLCN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "FLCN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GADD45A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GATA2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GPC3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GRB7",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HELQ",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HNF1A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární karcinom prostaty",
    "gen": "HOXB13",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "HOXB13",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HRAS",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HUS1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CHEK1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná rakovina prsu",
    "gen": "CHEK2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "CHEK2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "CHEK2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KAT5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KCNJ5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Gastrointestinální stromální tumor",
    "gen": "KIT",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LIG1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LIG3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LIG4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LMO1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRIG1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAX",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MCPH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MDC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MDM2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MDM4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom mnohočetné endokrinní neoplázie, typ 1",
    "gen": "MEN1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičný papilární renální karcinom",
    "gen": "MET",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "MET",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MGMT",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Lynchův syndrom",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "MLH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MLH3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MMP8",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MPL",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MRE11A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Lynchův syndrom",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "MSH2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "MSH3-vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza",
    "gen": "MSH3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MSH5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Lynchův syndrom",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "MSH6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MSR1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MUS81",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "MUTYH vázaná atenuovaná familiární adenomatózní polypóza",
    "gen": "MUTYH",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "MUTYH",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NAT1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nijmegen breakage syndrom",
    "gen": "NBN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NCAM1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NELFB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Neurofibromatóza, typ 1",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Neurofibromatóza, typ 2",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NFKBIZ",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NHEJ1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Sotosův syndrom",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OGG1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná rakovina prsu",
    "gen": "PALB2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "PALB2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "PALB2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PARP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PCNA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PHB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PHOX2B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PIK3CG",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PLA2G2A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PMS1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom konstitučního deficitu mismatch repair mechanismů",
    "gen": "PMS2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "PMS2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "PMS2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "PMS2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "PMS2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "POLB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Adenomatózní polypóza spojená s poruchou \"proofreading\" polymeráz",
    "gen": "POLD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "POLD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Adenomatózní polypóza spojená s poruchou \"proofreading\" polymeráz",
    "gen": "POLE",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "POLE",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PPM1D",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PREX2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PRF1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Carneyův komplex",
    "gen": "PRKAR1A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PRKDC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Cowdenův syndrom",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "PTEN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Gorlinův syndrom",
    "gen": "PTCH1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PTTG2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD17",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD18",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD23B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD50",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD51",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD51AP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD51B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná rakovina prsu",
    "gen": "RAD51C",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "RAD51C",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná forma rakoviny prsu a vaječníků",
    "gen": "RAD51D",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "RAD51D",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD52",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD54B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD54L",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RAD9A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Dědičná/Hereditární forma retinoblastomu",
    "gen": "RB1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RBBP8",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RECQL",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RECQL4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RECQL5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Mnohočetná endokrinní neoplázie, typ 2",
    "gen": "RET",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RFC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RFC2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RFC4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RHBDF2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RNF146",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RNF168",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RNF8",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RPA1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RUNX1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Shwachmanův-Diamondův syndrom",
    "gen": "SBDS",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární feochromocytom a paragangliom",
    "gen": "SDHA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "SDHA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SDHAF2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Gastrointestinální stromální tumor",
    "gen": "SDHB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "SDHB",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární feochromocytom a paragangliom",
    "gen": "SDHC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "SDHC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Hereditární feochromocytom a paragangliom",
    "gen": "SDHD",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "SDHD",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SETBP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SETX",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SHPRH",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "SLX4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom juvenilní polypózy",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "SMAD4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární rhabdoidní nádor",
    "gen": "SMARCA4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Familiární rhabdoidní nádor",
    "gen": "SMARCB1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SMARCE1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Peutzův-Jeghersův syndrom",
    "gen": "STK11",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům střeva",
    "gen": "STK11",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "STK11",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům pankreatu",
    "gen": "STK11",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Gorlinův syndrom",
    "gen": "SUFU",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TCL1A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TELO2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TERF2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TERT",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TLR2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TLR4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TMEM127",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TOPBP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Syndrom Li-Fraumeni",
    "gen": "TP53",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prsu a ovárií",
    "gen": "TP53",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům prostaty",
    "gen": "TP53",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům dělohy",
    "gen": "TP53",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k malignímu melanomu",
    "gen": "TP53",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TP53BP1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Tuberózní skleróza",
    "gen": "TSC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "TSC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Tuberózní skleróza",
    "gen": "TSC2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "TSC2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TSHR",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBE2A",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBE2B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBE2I",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBE2V2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBE4B",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UIMC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Von Hippelova-Lindauova choroba",
    "gen": "VHL",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "predispozice k nádorům ledvin",
    "gen": "VHL",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Wernerův syndrom",
    "gen": "WRN",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Nefroblastom",
    "gen": "WT1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "XPA",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Xeroderma pigmentosum",
    "gen": "XPC",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XRCC1",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "Fanconiho anémie",
    "gen": "XRCC2",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XRCC3",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XRCC4",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XRCC5",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XRCC6",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ZNF350",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ZNF365",
    "panel": "Onkogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ABHD12",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ABHD5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ADCY1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ADGRV1 / GPR98 / USH2B",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ALDH3A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AP1B1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARSG",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP2B2 / PMCA2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP2C1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP6V0A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP6V1B1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP6V1B2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BCS1L",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BMP4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CACNA1D",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CARD14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CCS",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDH12",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP250",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP78",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CISD2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLCNKA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLCNKB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLDN1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLDN10",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLDN9",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLPP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLRN1 / USH3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLRN2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COCH",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL20A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL4A3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL4A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL4A5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL9A3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COQ6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CTSB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CTSC",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DFNA48 / MYO1A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DFNA51 / TJP2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DFNA52 / POU4F3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DFNB59 (PJVK)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DNAJC3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DNMT1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DSP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DSPP (DFNA39)",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EBP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EDN3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EDNRB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ELOVL4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ERAL1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ERCC2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ERCC3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ESRP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FDXR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FGF3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FGFR3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GAB1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GATA2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GATA3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GPRASP2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GPSM2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GRAP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GREB1L/KIAA1772/C18ORF6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GRHL2 / TFCP2L3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GSDME / DFNA5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GTF2H5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GZF1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HARS1 / HARS",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HARS2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HOXA1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HOXA2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HSD17B4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "IL36RN",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "JUP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KARS / KARS1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KCNE1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KCNQ1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KIAA1199/CEMIP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT14",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT17",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT6A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT6B",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LARS2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LHFP/LHFPL6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LOXL3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRTOMT/COMT2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAFB",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAP3K20",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MIA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MITF",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MPLKIP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MPZ",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MRPS7",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NLRP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NOD2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PAX3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PCNA",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX26",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX7",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PHYH",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PKP1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RRM2B",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RSPO1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SASH1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SCD5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SIX5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC19A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC22A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC27A4",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC52A2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC52A3",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC9A1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLITRK6",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SMAC / DIABLO",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SNAI2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SOX10",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SOX2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SPATC1L",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SPINK5",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SPNS2",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SREBF1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SUMF1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TAT",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TFAP2A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "THOC1",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TIMM8A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TRRAP",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TWNK",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TYR",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "USH1G",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "USH2A",
    "panel": "Nesyndromová hluchota, kožní onemocnění a další NGS vyšetření"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AAAS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ABHD5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ACBD5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ACTB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ADAMTS10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ADAMTS17",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ADAMTS18",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AMACR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARL13B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARMC9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARMS2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARR3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP1A2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP1A3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATXN1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATXN7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "B9D2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBIP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBS10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBS12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBS4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBS5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BBS7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BCOR",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BTD",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "C12orf57",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CC2D2A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CENPF",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP104",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP120",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP164",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CEP41",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLDN19",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CLUAP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CSPP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CST3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CTSD",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CX3CR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DCN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DDX58",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DDX59",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DTHD1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EPG5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EXOSC2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EYA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FAM126A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FAR1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FBN2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FXN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GALK1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GALT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GDF3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GFER",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GJA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GNPAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GSN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HCCS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HKDC1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HMGB3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HMX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HOXA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HS6ST2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HTRA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CHD7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CHRDL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CHST6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "IARS2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "IFT27",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "IKBKG",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "INPP5K",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ITM2B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "JAG1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "JAM3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KERA",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KIAA0586",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KIAA0753",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KIF11",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KIF7",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRT3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LAMA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LARGE1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LCAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LMX1B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LONP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRPAP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LZTFL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAB21L2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAN2B1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MAPKAPK3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MED25",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MIPEP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MKKS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MKS1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MSMO1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MSTO1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MTTP",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MYH9",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NAA10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NDUFB11",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NF2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NOTCH2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NPHP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NPHP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OAT",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OCRL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OPN1LW",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OPN1MW",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "OPN1SW",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "P4HA2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PANK2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PAX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX10",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX11B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX12",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX13",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX14",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX16",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX19",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PEX6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PHOX2A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PIK3R1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PIKFYVE",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PLK4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PMM2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PNPLA6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "POLA1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PORCN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "POU1F1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PRDM5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PRIMPOL",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PUF60",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RARB",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RBP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RBP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RDH11",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RIMS2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RPGRIP1L",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SACS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SALL4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SC5D",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SCLT1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SCO2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SDCCAG8",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SETX",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SIL1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC25A4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC2A1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC39A5",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC6A6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLITRK6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SNX3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SRD5A3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "STRA6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "STS",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TACSTD2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TEAD1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TENM3",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TFAP2A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TGFBI",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TIMM8A",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TINF2",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TLR4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TMEM237",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TP63",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TPP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TRAF3IP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TREX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TRIM32",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TUBGCP4",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TUBGCP6",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TWNK",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "UBIAD1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "VAX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "VPS13B",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "VSX1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "WRN",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "YAP1",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ZNF423",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ZNF644",
    "panel": "Genetika očí"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "A2ML1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ACADVL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "AGL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ALDOA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ALG10B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BMPR2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CACNA1D",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDH2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDK4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDKN2A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CDKN2B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CUL4B",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DPM3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DPP6",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EMD",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ENO3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EYA4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FHL1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FHL2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FOXF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GAA",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GYG1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GYS1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HAND1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KLF10",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KMT2D",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRRC10",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MIB2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MYH11",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MYOT",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "MYRF",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NOTCH1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NR2F2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NRAP",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PGM1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PLXND1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PPCS",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PPP1CB",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RBCK1",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SCO2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SGCG",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC22A5",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SMAD3",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "STAG2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SYNE2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TAF1A",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TBX4",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TECRL",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ZFPM2",
    "panel": "Kardiogenetika"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ABL1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ACVRL1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "APC2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ARHGEF17",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ATP7A",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "BRCC3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CBL",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CBS",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CCER2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CCM2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CNOT3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL11A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL22A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL2A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL4A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL6A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL6A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL9A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "COL9A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "DLG4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "EMILIN1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "ERBB4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "FLNB",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GDF2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GORAB",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "GUCY1A3/GUCY1A1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "HPGD",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "CHD4",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "KRIT1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRP1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "LRP5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NBAS",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NF1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NFIX",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NOD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NSD1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "NTRK1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PCNT",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PDCD10",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PKD1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PKD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PLOD3",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "PRDM6",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "RASA1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SCN9A",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SETD2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SETD5",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "SLC2A2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TAB2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TFAP2B",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "TNFRSF13B",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XYLT1",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  },
  {
    "diagnoza": "",
    "gen": "XYLT2",
    "panel": "Onemocnění pojivových tkání"
  }
]

Seznam vyšetřenovaných genů ke stažení

Název diagnózy (nebo jeho část)

Název genu (nebo jeho část)

Výběr panelu

Hledat:

Laboratoře lékařské genetiky

Seznam genů a diagnóz NGS vyšetření – AGELLAB

Hledat:

Společnosti

Laboratoře

Ostatní pracoviště

Důležité odkazy

Laboratoře lékařské genetiky

Seznam genů a diagnóz NGS vyšetření – AGELLAB